nueva alternativa para la vacuna tuberculosis

T-1000

Una nueva alternativa para la vacuna de la tuberculosis

Hay más de 10 candidatos en investigación pero aún se desconoce su eficacia

La aparición de cepas resistentes hace necesario dar con una nueva vacuna

Eficaz en ratones, cerdos y monos

La lucha contra la tuberculosis cuenta con un candidato más para la futura nueva vacuna. Hoy en día, hay más de una decena de grupos trabajando en la inmunización frente a 'Mycobacterium tuberculosis', una bacteria que infecta a millones de personas cada año y que cada vez es más inmune a los antibióticos.

La idea de que la tuberculosis está abocada a desaparecer es bastante antigua. Existe una vacuna -BCG, desarrollada en 1925- y la enfermedad es curable desde hace décadas. Sin embargo, las infecciones por 'M. tuberculosis' han aumentado en los últimos tiempos y la aparición de cepas resistentes a los tratamientos han hecho resurgir al mayor y más viejo asesino de la historia de la humanidad.

Según los cálculos de los expertos, en 2020 se producirán 1.000 millones de contagios y 35 millones de personas morirán. Por este motivo, la Organización Mundial de la Salud ha lanzado un plan para frenar la enfermedad en 2011-2015 que fomentará la investigación sobre prevención y nuevos tratamientos. Como dijo hace unos meses Zhenkun Ma, director científico de la Alianza Global para la Tuberculosis (TB Alliance), "vivimos un momento histórico en el desarrollo de fármacos contra la tuberculosis".

La alternativa de la vacuna
Pero el problema de los fármacos es que "para el individuo son buenos porque lo curan, pero para la población no lo son tanto porque la bacteria se va haciendo resistente", explica a ELMUNDO.es Carlos Martín, del Grupo de Genética de Micobacterias del CIBER de Enfermedades Respiratorias e investigador en la Universidad de Zaragoza. Por eso, desde hace años, varios grupos de todo el mundo se dedican a buscar una nueva vacuna.

La aparición de las primeras cepas resistentes en EEUU a principios de los 90 llenó de preocupación a los médicos que soñaban hasta entonces con la erradicación de la infección. En 1995, durante una reunión celebrada en Madrid en la que participaron expertos de la OMS, los Centros para el Control de las Enfermedades de EEUU (CDC) y otros importantes grupos, "se decidió que era posible que apareciera otra vacuna", recuerda Martín. Y en eso trabajan él y otros muchos científicos.

Hasta la fecha, la única vacuna disponible es la BCG, que surgió en 1925 de los trabajos del microbiólogo Albert León Charles Calmette y del veterinario Camile Guérin. Está fabricada a partir de la cepa bovina del bacilo de la tuberculosis y es la vacuna más utilizada del mundo. El problema es que confiere protección frente a las formas meningíticas de la enfermedad pero no frente a la respiratoria, que es la contagiosa.

El último de los avances en este campo se presenta en la revista 'Science Translational Medicine'. Se trata de una vacuna para mejorar la eficacia de BCG, que consiste en inocular cuatro antígenos a aquellas personas que ya han recibido BCG para hacerlas inmunes a las formas respiratorias de la enfermedad (las que son contagiosas). Sus responsables, de la Universidad Estatal de Colorado (EEUU), la han probado con éxito en ratones, cerdos de guinea y primates no humanos.

Nada está claro hasta la fase III
Si se confirman las pretensiones de este grupo de investigadores y su vacuna llega a la fase I de los ensayos, se unirá a la lista de candidatos -una docena, más o menos- que han alcanzado la etapa clínica de los experimentos. "Según los cálculos de TB Alliance, tiene que haber 20 vacunas en fase I para que acabe llegando al menos una al mercado", indica Martín.

Su laboratorio también ha solicitado los permisos para entrar en esta fase I. Su vacuna es la más novedosa de cuantas se están investigando ya que se desvincula por completo de la vieja aunque muy útil -es la vacuna que más se usa en el mundo- BCG. En lugar de partir del bacilo bovino, "estamos trabajando con 'M. tuberculosis', que tiene todos los genes capaces de generar inmunidad y será capaz de proteger mucho mejor", explica el experto español.

Pero todas estas iniciativas se enfrentan con un problema esencial: no es posible saber si una vacuna es eficaz hasta que ésta alcanza la fase III y se pone a prueba en unas 20.000-30.000 personas. La explicación a esto es que "no hay correlación de protección". Es decir, no hay ningún marcador, ningún indicador que permita saber si el compuesto produce inmunidad.

Por eso, apunta Martín, "una de las líneas de investigación básica más importantes se centra, precisamente, en dar con esos marcadores". Con ellos, la tarea de hallar una nueva vacuna contra la tuberculosis, que se espera aparezca en 2015-2018, será mucho más sencilla.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/10/13/biociencia/1286980964.html

Muy buenas noticias , esperemos que la vacuna sea eficaz en un gran porcentaje y que salga pronto para poder inmunizar a la población contra esta bacteria que tantas vidas a segado.

T-1000

La tuberculosis está provocada por una bacteria llamada Mycobacterium Tuberculosis que es una bacteria Gran positiva aerobia estricta Inmóvil no formadora de esporas , ácido - alcohol resistente ( el género patógeno Mycobacterium es el único que da positivo esta prueba) Catalasa y oxidasa positiva cuya pared celular es rica en ácido micólico dando una característica común en este género que la hace muy resistente a los factores externos . No posee ningún factor de patogenidad como son enzimas o toxinas caracteristicas comunes en otras bacterias patógenas aunque eso no es problema para esta bacteria capaz de sobrevivir dentro de los macrófagos celulares sobrevivendo a la fagocitosis

La tuberculosis puede estar producida por otros Mycobacterium ( Complejo Mycobacterium Tuberculosis) Como son Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium canetti, y Mycobacterium microti aunque es más raro la infección por ellas. Ocurre principalmente en inmunodeprimidos y enfermos de SIDA

La infección se transmite vía oral por enfermos con enfermedad activa , está llega a los pulmones puede quedar latente o provocar la infección produciendo meumonía o pleuritis. A veces la enfermedad se extiende a la piel ( lepra tuberculosa), snc o otros tejidos ( tuberculosis millar)

Para eliminar la infección se necesitan varios antibióticos a la vez siendo a veces difícil de eliminar la infección. Durante el tratamiento se puede mear naranja o verde. El tratamineto puede durar como mínimo 6 meses usando varios antibióticos , existe una vacuna pero su eficacia es muy baja.

Para el diagnostico se puede realizar una radiografía del Torax donde vemos las cavernas provocadas por la bacteria , La pueba de Mantoux o por cultivo de alguna muestra biológica donde este el patógeno siendo necesario hacer la baciloscopia en las muestras biológicas muy contaminadas. se cultiva durante 2 a 3 semanas ( los medios más usados son Lowensteins - Jesen y Midddlebrook 7h11) . También es necesaria tinción Ziehl - Neelsen o de ácido alcohol resistentes donde dan positiva , las pruebas de laboratorio presentan leucocitosis con aumento de neutrófilos seguida de un aumento de linfocitos y monocitos. la biosia pleural con aguja también puede servir.

_Zordon_

#1 Esperemos que funcione correctamente

T-1000
_Zordon_

#4 muy buen documental.

T-1000

necesitamos esa vacuna puesto hay demasiados bacilos resistentes que cuesntan muchas vidas

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