El primer análisis de sangre que detecta el cáncer de colon ya está en España
La primera prueba para la detección del cáncer de colon a través de un análisis de sangre periférica ya está disponible en España. Una buena noticia teniendo en cuenta que la incidencia de esta enfermedad en nuestro país supera los 25.000 casos nuevos al año y es la segunda causa de muerte por cáncer, con una afectación similar en hombres y en mujeres.
Además, es el tipo de cáncer con mayor posibilidad de detección precoz y que responde mejor al tratamiento en fases iniciales. El Hospital Moncloa y CGC Genetics (CircaGen) lideran la disponibilidad de esta prueba única en España dirigida a una población diana: hombres y mujeres a partir de los 50 años.
Este test está certificado por la Unión Europea y pertenece a un nuevo tipo de marcadores tumorales genéticos. Los estudios realizados han determinado la presencia de la forma metilada del gen Septina 9 (SEPT 9) en más del 90% de los pacientes con cáncer de colon.
DETECCIÓN EN FASES PRECOCES
«La posibilidad de disponer de un test de cribado en sangre favorece y aumenta el nivel de aceptación para realizarse la prueba por parte de la población. El objetivo es que se aumente la detección de casos en fases más precoces sin la necesidad de utilizar exámenes incómodos como es la detección de sangre oculta en heces y alcanzar así mayores índices de curación», ha señalado el doctor Juan José Fernández Ramos, Director Gerente del Hospital Moncloa.
Esta prueba, que contribuye a que se incremente el número de participantes en el cribado, identifica más del 75% de tumores en su fase inicial con un grado de especificidad y sensibilidad superior al de las técnicas de cribado actuales.
El test se realiza a partir de una muestra de sangre, por lo que no es necesaria la intervención del paciente, ni una segunda visita para entregar la muestra, como ocurre con la toma de muestra de sangre oculta en heces. El análisis no requiere preparación ya que se puede realizar incluso sin que el paciente esté en ayunas y puede integrarse en el programa de seguimiento analítico, coincidiendo con otras determinaciones. Es importante señalar que los resultados pueden recogerse en el propio hospital en un plazo aproximado de 15 días.
Según la doctora María Orera, Directora Médico de CGC Genetics (Circagen), «un resultado positivo significa que se ha identificado la presencia del marcador en el plasma del paciente, por lo que es preciso realizar una colonoscopia u otras técnicas similares». «Si el resultado es negativo y en ausencia de sintomatología, es conveniente repetir la prueba cada dos años», concluye la especialista.
http://www.abc.es/20100721/sociedad/analisis-sangre-cancer-colon-201007211341.html
Muy buenas noticias , así se evitará de forma prematura la posibilidad de este cancer y así optimizar en tratamniento