#90 Si pero todas las técnicas.
8 días después
17 días después
No sé si me podréis echar una mano, pero lo pongo por si acaso.
Necesito resolver este problema, y no se por donde entrarle, alguien me echa una mano?
- Tim23 es un componente clave del complejo de translocación de proteínas TIM23/17. La mitad N-terminal de Tim23 es hidrofílica, mientras que la mitad C-terminal es hidrofóbica y probablemente atraviesa la membrana 4 veces, como sugiere el gráfico de hidropatía de la Figura A. Para determinar la organización de Tim23 en las membranas mitocondriales, se añadió una proteasa a mitocondrias aisladas o a mitoplastos, que son mitocondrias a las que se les ha eliminado la membrana mitocondrial externa. Se determinó la movilidad de Tim23 en geles de poliacrilamida con SDS y posterior análisis inmunológico con anticuerpos específicos contra la mitad N-terminal o contra el extremo C-terminal de Tim23 (Figura
. Se observó que Tim23 mantenía su tamaño normal tanto en las mitocondrias (Figura B, carril 1) como en los mitoplastos (no demostrado), pero cuando las mitocondrias y los mitoplastos se trataron con una proteasa Tim23 fue parcialmente digerido. (Figura B, carriles 2 y 3).
1)
¿Es Tim un componente integral de la membrana mitocondrial interna o externa? Explica el razonamiento.
2)
Con la información que este problema proporciona, dibuja la posible disposición de Tim23 en las membranas mitocondriales.
Gracias de antebrazo chicos
#94 La mitocondria es mi especialidad y me gusta mucho, pero ahora mismo voy bastante de culo como para poder darte una respuesta decente 
a ver si el fin de semana saco tiempo!
#96 vale tío! Espero tu respuesta con mucha ansia!! Por cierto, ya que estoy te pregunto, como llevas el tema de dinámica intracelular?? Porque seguramente tenga alguna dudillas más. Muchas gracias por todo tío!
8 días después
#94 Estoy mirando lo que pusiste y estaría bien que tuviéramos las imágnes a las que hace referencia el texto..
El ejercicio en cuestión es este:
Tampoco pretendo robarte tu tiempo, si es complicado lo dejamos que no pasa nada.
http://www.tcdb.org/search/result.php?tc=3.A.8
http://www.ebi.ac.uk/interpro/entry/IPR003397
http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/locus.fpl?dbid=S000005300
Toqueteando con esto deberías de imaginarte la maquinaria de traslocación en 3D, sobretodo el útil por lo del N->C Rainbow, para imaginarte dónde queda cada dominio de la proteina.
http://bioinformatics.org/firstglance/fgij/fg.htm?mol=http://opm.phar.umich.edu/pdb/3awr.pdb
Así que entendiendo un poco como funciona la maquinaria de TIM 23/17:
The two inner membrane channel-forming complexes are both multicomponent. One, the Tim23 complex, consists of at least 2 integral membrane Tim proteins: Tim23 and Tim17 as well as peripheral membrane motor proteins, Tim44, Pam16 and Pam18. In this complex, other motor components (Tim14 and Mge1) are required (Mokranjac et al., 2003; Rehling et al., 2004; Truscott et al., 2003). Tim23, together with Tim17, exhibits channel activity. Tim23 has 4 TMSs in its C-terminal half. This region forms part of the channel, particularly TMS2 (Walsh and Koehler, 2008; Alder et al., 2008). The hydrophilic N-terminus regulates gate opening (with Tim50). The channel accomodates the unfolded, extended polypeptide chain (Truscott et al., 2001). Two ATP-dependent matrix chaperone proteins (mhsp70 and mGrpE) have been suggested to function together with Tim44 to drive active uptake. Tim44 (with or without the chaperone proteins) may function as an ATP-driven import motor that pulls the precursor polypeptide chain through the Tim23 channel into the matrix. The Tim23 complex imports presequence-containing matrix proteins as well as presequence-containing inner membrane monotonic (1TMS) proteins. The latter can laterally diffuse out of the channel into the lipid bilayer (Herrmann, 2003).
Supongo que te será más facil entender el gráfico (
para poder contestar a la pregunta a partir de ahí, porque supongo que no vale con que le digas que pertenece a la interna...
13 días después
estoy haciendo un trabajo sobre El Niño para ecologia marina y agradeceria bastante si alguien me pudiese dar su explicacin del proceso en plan corto conciso y claro xD
el articulo de wikipedia en español e ingles me los e leido y demas, pero si alguno sabe del tema agradeceria k me lo pusiese corto en plan para dummies, sin mucho lio: ocurre esto lo otro y lo otro debido a tal tal y tal
Muchas gracias!
#102 Por favor, no uses wikipedia para los trabajos de clase...
http://www.elmundo.es/elmundo/2002/graficos/ago/s4/elnino.html
Pillate un libro de biologia de segundo de bachiller. Alli te explican los conceptos generales en genetica, los procesos moleculares, etc. Una vez tengas eso, teiras las leyes básicas de la herencia, Mendel, y ya vas con unos conceptos basicos semidecentes.
Una vez tengas eso claro, ya puedes meterte con textos de universidad y buscar apuntes, para introducirte en profundidad, pero la base es lo que te he dicho.
#107 http://bioinformatica.uab.es/base/base.asp?sitio=cursogenetica&anar=linksd
Te recomiendo que busques por ahí, vayas más o menos por orden, y si no entiendes algo busca sobre esa cosa en concreto (aunque creo que hay links de refuerzo para cada apartado).
Es MUY completo y es a nivel de Genética de 1º de licenciatura/grado. Si tienes dudas siempre puedes preguntar por aquí.
Aquí lo que debes buscar: http://www.nature.com/scitable/ebooks/essentials-of-genetics-8/contents
Hola a todos y todas 
, tengo una duda sobre biología, en concreto de genética,
.- ¿qué número de elementos de una especie son necesarios para que exista un banco genético suficiente para no empobrecerse con el transcurso del tiempo?
.- ¿se ha hecho estudio científico de esto? supongo que sí pero no sé buscar en bases de datos específicas sobre este campo de la ciencia
.- ¿es una gilipollez lo que os pregunto? motivos...
.- estuve mirando un libro que lo trataba muy muy muy por encima, y la verdad me interesa bastante
Gracias!
#110 que recomendarias a alguien que se quiere meter en biologia / genetica computacional desde la rama computacional? (es decir no biologo xD)
Alguien sabe si existe una versión "trial" (j3) del programa sylvius de anatomía cerebral? Lo tienen en la UCM, pero me molaría poder usarlo en casa también...
#115 Pues la verdad no sé que decirte xD Empieza a leer sobre genética molecular, que son cosas que tienen 20-30 años de antiguedad, no te vayas mucho más atrás. Algo de proteómica y genómica sobre todo.
#114 Supongo que te refieres al riesgo de que se de un cuello de botella genético y resulte en que los individuos posteriores al cuello de botella presenten todos el mismo fenotipo (o muy similares) y el peligro que esto conlleva geneticamente.
Me suena un experimento sobre dos poblaciones de ¿lobos y ciervos? en una isla pero no he encontrado nada... sin embargo he encontrado este papel sobre la viabilidad de pequeñas poblaciones de lobos, no sé si te sirve:
http://www.lib.washington.edu/Msd/norestriction/b59027393.pdf
De todas formas supongo que variará mucho de especie a especie, dependiendo del número de genes, de su ratio de reproducción y mutaciones, etc etc.
#119 gracias, tienes que entender que yo de biología ni papa, entonces igual no me expreso correctamente, simplemente me interesa saber el número mínimo de elementos de una especie para que la variedad genética se preserve, también a la inversa, cuantos elementos son necesarios para que al partir de un tiempo de inicio, la variedad genética sea rica y no degenere. seguiré buscando y me leeré ese paper. Una vez más gracias!
