#14 a tomar por culo el detector de demagogias.. así no hay manera.
Lo que estaría bien, al margen de si podeis ayudar económicamente o no, es sobre todo que entreis al enlace de GoFondMe y le déis a compartir en las redes sociales que podais a ver si con un poco de suerte almenos se llega al objetivo y quien sabe si así llega a las personas indicadas que le puedan dar más difusión.
Que vida va a tener esa persona? pk si esta muy bien salvar una vida, pero si la calidad de vida que va a tener luego no le va a permitir hacer un carajo no se yo que es mejor.
Saludos, soy Javi, el padre de Chloe.
Antes de nada dar las gracias por todo el apoyo y difusión por y para Chloe, estamos conmovidos por la respuesta de la gente, de verdad mil gracias!!!!
Han sido meses muy duros, con días malos y otros de muy malos, viendo sufrir a la pequeña en cada intervención, pero ella es fuerte, más de lo que imagináis... Con unas ganas de vivir inmensas, su sonrisa enamora....
Prefiero no opinar sobre algunos post que he leído, tan sólo decir que deseo que todos sus descendientes salgan sanos y fuertes y no tengan que pasar por lo que estamos pasando nosotros.
La enfermedad de mi hija es genética, a nacido con ella, pudieron darnos el diagnóstico gracias a un examen del genoma humano que le hicieron en el hospital, el cual de forma habitual los resultados tardan incluso un año en salir, pero debido a su estado de salud aceleraron el proceso todo lo que pudieron y salió a los pocos meses de estar ingresada. No se conocen otros casos en toda Cataluña, y creo que en el resto de España tampoco....
Ahora mismo estamos en casa, llevándolo todo de la mejor manera posible, luchando día a día y apoyándonos mutuamente, de lo contrario sería imposible.
Todos los niños merecen vivir... Ella se merece vivir... Algunos tendrán más dificultades que otros, pero negarle esa oportunidad sería un acto de crueldad extrema.
Lo dicho muchísimas gracias por todo el apoyo y difusión!! Mantenemos la esperanza de que algún día su caso pueda llegar a alguien que sepa algo sobre esta enfermedad, compartir opinión con alguien que esté pasando por lo mismo, cualquier cosa....
#35 si no puede hacer una vida que tú entiendas como normal es mejor que no viva? Algunos razonamientos no los comprenderé nunca....
Ella habrá cosas que no podrá hacer, pero muchas otras sí, por ello ya no merece la vida? Que tampoco está en una silla de ruedas sin poder moverse de cuello para abajo....
#37 mucho ánimo y fuerza, y no hagas caso a los comentarios de psicópatas que tienen menos empatía y sensibilidad que una piedra. Espero que vuestra hija tenga la posibilidad de vivir una vida digna y feliz con unos padres que la quieren tanto.
Mucha fuerza y animo. A difundir toca.
Ni te molestes ni enfades por cualquier comentario salido de tono. Yo siempre pienso que si tuvieran al afectado delante se les caeria la cara de verguenza. Son cosas de internet.
#32 No, no lo he subido allí, pero no soy un usuario habitual de ForoCoches, no tengo muchos post así que igual piensan que es spam o algo de eso... es posible que tuviese más repercusión que en MediaVida pero igual me lo chapan/banean así que...
#36 Me alegra leerte y antes de nada espero de corazón que todo salga bien y admiro la fuerza que tenéis los 3 para salir adelante.
Tengo una pequeña un año mayor y la verdad es que no pude evitar empatizar al segundo. Aún así no puedo hacerme a la idea de lo durísimo que tiene que ser todo esto y por eso creo que es un caso que merece todo el apoyo posible, ya que además como mencionas es un caso extremadamente raro y no hay asociaciones ni seguramente muchos estudios previos que ayuden... se necesita tiempo y sobre todo dinero para poder llevar todo adelante.
Por otro lado, no se hasta que punto es adecuado para vosotros leer foros grandes como este o Forocoches ya que hay mucha gente de muchos tipos y el tema del trolleo está a la orden del día y para alguien ajeno a este ambiente puede resultar duro. Leer lo justo y no des importancia a los comentarios que no la merecen.
Un fuerte abrazo a los tres y mucha fuerza!
Por mi parte seguiré intentando conseguir mayor difusión. Entre muchos es más fácil.
#24 se nofa que no has tenido hijos.
En solo dos semanas de vida de mi hijo no podia explicarme cómo había podido vivir toda mi vida sin él. El vinculo emocional que te ata a tu hijo es la cosa mas poderosa que he sentido en mi vida.
No te quiero ni contar en 7 meses. Daría mi vida y cualquier cosa por él y su felicidad.
Este Up va por Cloe! Animo pequeña!
Venga come Doritos, no seáis putos ratas y aflojad algo de pasta.
#36 Joder, dentro de dos meses seré padre de una niña y no puedo sentir más que empatía por vosotros. Siempre he creído que el apoyo mutuo es la clave para un mundo mejor, así que os mando todo mi ánimo.
No puedo mover mucho el GoFundMe ya que como informático tarado, no tengo redes sociales, pero os redondeo la cifra.
#24 dile eso a tu madre y acto seguido tirate de un decimo.
¿tu has pensado antes de escribir ese comentario? en fin.
#54 lleva demasiado en china, se le ha pegado su cultura de triturar a las niñas para frenar la poblacion.
