Tranquilo no se te va a acabar el postear en media vida, mucha suerte y animo!
Ha sido leer lo de los dolores abdominales a veces y me he rallado un montón xD. Aunque no creo que sea el único que a veces tiene como pinchazos en el abdomen, como si te estuvieran pinchando y te dura unos segundos.
El ano: esa zona tan preocupante cuando da señales de estar mal.
Tarde o temprano alguien habría descubierto América igualmente, así que tampoco le des muchas vueltas.
Cuidar lo que comes y cagar en bolsitas no parece algo tan terrible, lo superarás o no.
#37 No hay que ser tan escrupulos@, cuando vas al baño a evacuar mirarás el inodoro para que quede limpio ¿no? Es que parece que ahora sólo vemos flores alrededor
#7 Cuando empezastes... ¿que sintomas tenias?
Ánimo y yo se que hay gente que lleva la bolsa (personas ancianas) y no les va mal.
aqui teneis unas experiencia de una mujer a la que le pasó lo mismo. Estaba buscando algo de info y está mujer es bastante clara ^^
http://lescontres.blogspot.com/2009/05/mireia-garcia-que-vive-sin-colon-y.html
PD: ánimo ^^
La verdad es que me ha dejado con la duda en qué afecta al sexo este problema.
¿En el culo qué te queda tras la operación si te lo sacan por el abdomen? ¿Un agujero dado de sí, o te lo cierran con puntos?
Pueden no ser preguntas serias, pero estoy convencido de que muchos querrán saber si se puede seguir practicando sexo anal (si es una tía hay otras opciones, pero si el operado es gay...), o si la bolsa se puede ir llenando cuando lo estás haciendo, etc...
Me llama la atención lo siguiente:
¿Qué le pasó tras cuatro meses?
Volvieron a operarme, esta vez para conducir el intestino delgado hacia mi ano, suprimiendo a Bartolo. Pero fui al quirófano con mucha pereza porque ¡estaba muy a gusto con mi bolsa! Vivía con más calidad que antes, sin dolores, sin carreras al váter... Fui a operarme con miedo, temiendo empeorar...
¿Significa que tiene cura?
#1 Piensa que así, al menos, ganarás en calidad de vida, ya que dejarás de padecer los molestos síntomas de la colitis ulcerosa, que seguramente te limitarán más a la hora de llevar una vida "normal" que los problemas que te pueda ocasionar el estar pendiente de la bolsa.
#42 No, no tiene cura. Supongo que se refiere a que le hicieron un estoma en la parte baja del vientre, que es por donde le salían las deposiciones, y se lo recondujeron después al ano, de manera que ahora hará las deposiciones por ahí.
Bueno he visto algunas fotos de como funciona la bolsa. Es mucho mas disimulado de lo que me imaginé al principio.
Mi tia la uso un tiempo,por una peritonitis que la provoco una infección muy grande y la tuvieron que quitar parte del intestino grueso,al año o así la operaron y se la quitaron.
Pregunta al aire.
¿Hay alguna posibilidad de que extirpándote el colon te puedan unir el ilion con el ano para evitar la colostomía?
Supongo que las deposiciones serían líquidas y más frecuentes, pero al menos no tienes que convivir con la bolsa...
Pff.. solo desearte suerte y que no seas catastrofista , que se de alguno que le ha tocado lo mismo que a ti a esa edad y si , al principio es duro y tal pero una vez que te conciencias tiraras para adelante sin problemas. Mucha suerte 
Buenas #1, yo tengo chron desde los 11 años, soy todo un veterano de la enfermedad y he pasado por todas las fases.
En una de ellas tuve una fístula que conectaba el duodeno con el colón transversal.
Al final explotó y tuve peritonitis, me operaron de urgencia y me extirparon todo el colón ascendente y la mitad del transversal.
Conviví 3 meses con una ileostomía y se hizo duro.
El caso es que para los que padeceis colitis es totalmente diferente.
La opción más normal que tenéis es que os hagan un reservorio que hace las funciones de colón y no necesitais tener una coloestomía, que a diferencia de la ileostomía, no necesita bolsa.
La cololestomía se situa en el lado izquierdo del vientre/tripa y se tapa con un tapón.
Cuando se quiere expulsar heces se quita el tapón y punto.
Es mucho más discreto y cómodo que la bolsa y te permite hacer una vida normal.
Si recurres a la cirugía eliminas casi todas las opciones de volver a tener brotes, por no decir todas.
A diferencia de los chronianos que volvemos a tener brotes a los 5 años de la cirugía.
Si tienes cualquier duda o quieres más información podemos hablar por privado o te puedo derivar a un foro de enfermos donde hay muchos veteranos de ambas enfermedades.
#44 Esas bolsas son las que se usan ya cuando han pasado un par de meses, al principio tienen que ser transparentes para poder observar la evolución de la ileostomía y de las heces.
El mayor problema de llevar bolsa es que tienes el miedo de que en cualquier momento se pueda despegar y te pringues entero de mierda.
Pero hay unas bolsas pr0s con unas cintas elásticas que quitan esas posibilidad.
Una conocida tenía una coleostomía y se ponía pegatinas de colores en los tapones y quedaban monas.
#1 Mucha suerte crack. Y no te preocupes, la vida no se complica en absoluto. Simplemente te acostumbrarás a otros hábitos y rutinas que tampoco te robarán tiempo de lo que desees hacer.
Tengo un amigo que le pasó con 19 años, tiene 23 ahora y lo lleva genial no tuvo ninguna complicacion, tiene una vida 100% normal, va a salir todo bien ya veras.
Bueno, te lo dije un montón de veces por twitter, pero una vez mas nunca está de mas, animo y a cuidarse. Poco mas te puedo decir, no conozco ningún caso y no soy médico.
#49 Mi madre también tiene la enfermedad de Chron y le cortaron parte de los intestinos y es una putada muy grande la verdad.
